Respuesta: El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas humanos que se encuentra en el núcleo de todas las células del cuerpo humano. Es el cromosoma más pequeño de los cromosomas autosómicos (no sexuales) y contiene alrededor del 1,5% del ADN total de la célula.

Cada cromosoma 21 contiene decenas de millones de pares de bases, que son los bloques de construcción del ADN. El cromosoma 21 lleva muchos genes importantes implicados en el desarrollo y la función del cuerpo humano, como el gen APP (asociado con la enfermedad de Alzheimer), el gen PDX1 (asociado con la diabetes mellitus tipo 2) y el gen NRIP1 (asociado con el cáncer).

El cromosoma 21 es único porque algunas personas tienen tres copias de este cromosoma, en lugar de las dos normales. Esta condición se conoce como síndrome de Down o trisomía 21, que es una de las discapacidades intelectuales más comunes en los seres humanos. Las personas con síndrome de Down tienen una copia extra completa del cromosoma 21, lo que puede afectar el desarrollo físico y cognitivo.